Alector, Inc.

葛蘭素史克

智通財經APP獲悉，英國製藥公司葛蘭素史克(GSK.US)聲明其與美國生物科技公司Alector(ALEC.US)合作的試驗性藥物latozinemab未能延緩癡呆症進展，宣告又一款潛在癡呆症治療藥物研發失敗。這款藥物由Alector公司研發，針對的是一種名爲“額顳葉癡呆”的癡呆症類型。宣佈這一消息後，Alector美股週三盤前暴跌近60%。

葛蘭素史克表示將終止該臨牀試驗並分析結果。Alector週二表示，其試驗性藥物在一項晚期臨牀試驗中未能減緩一種罕見癡呆症的進展，促使該公司終止了這項研究，並裁減了近一半的員工。

這款名爲latozinemab的藥物，當時正針對由顆粒體蛋白前體基因(progranulingene)突變引發的額顳葉癡呆患者開展試驗。此類基因突變會導致患者早發且嚴重的認知功能衰退。

這款藥物源自Alector與葛蘭素史克在2021年達成的一項合作協議，該協議潛在價值超過20億美元。該試驗由Alector與合作伙伴葛蘭素史克共同開展，爲期96周。結果顯示，以常用評估標準衡量，該藥物在延緩疾病進展方面未產生臨牀獲益，但確實提高了患者血液中一種關鍵蛋白的水平。

Alector稱，公司未來將專注於阿爾茨海默病和帕金森病的其他試驗性療法，包括利用其專有技術實現藥物跨血腦屏障遞送的相關項目。

該公司表示，截至9月底，其現金及投資約爲2.911億美元，足以支撐公司運營至2027年。

Alector與葛蘭素史克目前還在合作研發早期阿爾茨海默病治療藥物，相關臨牀試驗已於今年啓動。倫敦股市早盤時段，葛蘭素史克股價跌幅一度達1.4%，截至發稿，葛蘭素史克美股夜盤漲0.59%。

儘管該藥物並非葛蘭素史克未來銷售額的關鍵支撐，但此次試驗失敗仍對這家英國藥企的發展目標造成打擊，同時也讓製藥行業在延緩癡呆症領域的整體努力再遭挫折。

葛蘭素史克首席醫療官表示，從latozinemab研發中獲得的洞見，可能有助於理解當前研究中的神經退行性病變機制。Alector則計劃裁減近半數員工，並宣佈其研發負責人將辭職。

在葛蘭素史克內部，即將卸任的首席執行官艾瑪·沃姆斯利正因公司新藥研發管線問題面臨投資者壓力——投資者擔憂，葛蘭素史克是否有合適的戰略來實現其2031年銷售額突破400億英鎊的目標。其繼任者盧克·米爾斯將於明年1月上任。